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采用遷移測(cè)試池進(jìn)行試樣預(yù)處理的方法

遷移測(cè)試池主要用于食品藥品包裝材料遷移測(cè)試，采用耐高溫、耐腐蝕、自清潔的密封圈，確保密封性能良好，了各類(lèi)模擬物在試驗(yàn)過(guò)程中無(wú)泄漏、無(wú)揮發(fā)。遷移測(cè)試池技術(shù)特征1、主體采用高品質(zhì)不銹鋼，材料本身無(wú)微量物質(zhì)析出；2、兩個(gè)試樣面可同時(shí)接觸食品模擬物，提高了接觸面積；3、采用密封結(jié)構(gòu)，確保了試樣測(cè)試面積之外的部分不與食品模擬物接觸，了測(cè)試面積的有效性；4、采用耐高溫、耐腐蝕、自清潔的密封圈，確保密封性能良好，了各類(lèi)模擬物在試驗(yàn)過(guò)程中無(wú)泄漏、無(wú)揮發(fā)；5、適用于范圍更廣的材料做遷移試驗(yàn)預(yù)處...

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采購(gòu)激光三維手持式掃描儀需要注意些什么？

對(duì)于大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，購(gòu)買(mǎi)激光三維手持式掃描儀是一種新體驗(yàn)。由于每個(gè)3D掃描系統(tǒng)都有其自身的特征并使用不同的技術(shù)，因此我們購(gòu)買(mǎi)時(shí)應(yīng)注意什么？1、掃描什么？定義要掃描的對(duì)象，以確定哪個(gè)掃描儀可以滿(mǎn)足需求。掃描范圍越具體，就越容易找到適合特殊用途的掃描儀。2、掃描目標(biāo)的大小是多少？大多數(shù)掃描儀都有的掃描范圍或掃描對(duì)象尺寸。需要根據(jù)不同的掃描對(duì)象的大小選擇不同的掃描儀。3、所需的掃描儀精度是多少？精度是被測(cè)物體的實(shí)際值與理論值的接近程度。精度通常定義為Z或精度。由于有時(shí)會(huì)X和Y精度。4...

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熒光定量PCR儀的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)你不了解可不行

熒光定量PCR儀的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)你不了解可不行。1、六通道同時(shí)檢測(cè)五個(gè)常規(guī)激發(fā)和檢測(cè)通道，與大多數(shù)熒光染料和探針類(lèi)型兼容，以實(shí)現(xiàn)定量，相對(duì)定量，基因分型和其他檢測(cè)；為實(shí)現(xiàn)用戶(hù)低熒光背景值的簡(jiǎn)介，對(duì)高靈敏度測(cè)試的需求使測(cè)試更加便捷和。2、多種操作方法在繼承經(jīng)典的外部計(jì)算機(jī)一對(duì)一控制的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造性地將遠(yuǎn)程控制引入到局域網(wǎng)中以及該儀器的獨(dú)立本地操作模式；內(nèi)置的10.4英寸觸摸屏配備了自主研發(fā)的控制軟件，實(shí)驗(yàn)設(shè)置，實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控，儀器設(shè)置等操作更加便捷。3、高效溫度控制系統(tǒng)熒光定量PCR儀...

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無(wú)菌檢查隔離器從根本上避免了操作員與物品的直接接觸　

無(wú)菌檢查隔離器可隔離樣品或過(guò)程，同時(shí)提供無(wú)菌/無(wú)菌環(huán)境所需的條件。其操作配置為正壓或負(fù)壓，該設(shè)備在保護(hù)工作區(qū)和周?chē)h(huán)境的同時(shí)，提供人員和樣品保護(hù)。無(wú)菌檢查隔離器的設(shè)計(jì)*符合PIC/s和EUcGMP標(biāo)準(zhǔn)。半徑為19mm的凹形內(nèi)角單件式房間（無(wú)孔或格柵，以防止污染物被困在機(jī)柜的四個(gè)角中）。之后，回油過(guò)濾器確保管道不被污染。該系統(tǒng)在循環(huán)或單向氣流下運(yùn)行。1、各種設(shè)備的過(guò)程控制著暴露于/存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)/無(wú)菌材料。2、控制無(wú)菌試驗(yàn)假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)。3、在操作過(guò)程中，向操作員提供低于1...

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熒光定量PCR，你了解多少

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。技術(shù)原理：實(shí)時(shí)熒光定量PCR，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)方式生成模板，從而進(jìn)入平臺(tái)期。將已知濃度...

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